Нейропротекторы (син. церебропротекторы) – это лекарственные средства, которые купируют и ограничивают повреждение ткани мозга, развивающегося вследствие остро возникающей ишемии (гипоксии).
Нейропротективная терапия максимально эффективна при соблюдении следующих основных принципов :
№ 1 - назначение нейропротекторных препаратов, эффективность которых доказана в результате крупных РКИ (рандомизированных контролируемых исследований) или фундаментальных мета-анализов большого числа РКИ;
№ 2 - максимально раннее назначение нейропротекторных препаратов – в течение первых часов с момента развития ишемического инсульта;
№ 3 - обеспечение оптимального уровня церебрального кровотока, обеспечивающего «транспорт» нейропротектора в зону инфаркта и смежные компартаменты мозга, в определяющей степени компенсирующие формирующийся неврологический дефицит (для нормализации церебрального кровотока иногда назначение нейропротекторов сочетается с одновременно или длительно проводимой реперфузионной терапией).
Нейропротекторы, которые соответствуют критерию, указанному в пункте №1 (перечня основных принципов нейропротективной терапии) - являются нейропротекторами (1) первого класса («класс» обозначает «уровень доказанности» согласно принятой в мировой практике общепринятой градации нейропротекторов).
В отличие от нейропротекторов (1) первого класса у нейропротекторов :
(2) второго класса уровень доказанности их эффективности соответствует минимум «одному тщательно организованному РКИ»;
(3) третьего класса уровень доказанности их эффективности соответствует «наблюдению немногочисленных больных»;
(4) четвертого класса уровень доказанности их эффективности соответствует «мнениям, экспертным оценкам, единичным клиническим наблюдениям авторитетных исследователей».
Нейропротекторы первого класса (1), зарегистрированные в России :
Церебролизин (26 РКИ) - гидролизат головного мозга молодых свиней, содержащий 85% аминокислот и 15% пептидов; молекулярная масса пептидов, входящих в состав данного препарата, не превышает 10000 Дальтон, что обеспечивает быстрое проникновение церебролизина через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), активное включение в коррекцию нарушений метаболизма нейронов головного мозга, а также исключает возможность возникновения анафилактических реакций в ответ на введение препарата; оптимальная суточная в/в дозировка церебролизина при ишемическом инсульте средней тяжести равна 10 мл, при тяжелом ишемическом инсульте – в/в 20 мл, назначение церебролизина в суточных дозировках 30 и 50 мл не повышает клинического эффекта;
Глиатилин (холина альфосцерат) - холиномиметик центрального действия, содержит 49,5% холина, способного проникать через ГЭБ и высвобождаться в головном мозгу; участвует в синтезе и поддержании физиологического уровня ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения), активирует структуры ретикулярной формации, обеспечивает пластичность, плотность и выживаемость нейронов, а также улучшает регионарный кровоток, вызывает быстро проявляющийся пробуждающий эффект (после развития тяжелого ишемического инсульта); режим назначения глиатилина при ишемическом инсульте средней тяжести: в течение первых 5 сут. в/в по 1 г утром и вечером, а в последующем перорально в зависимости от массы тела по 400–1200 мг (1–3 капсулы) в день: первый прием утром 1–2 капсулы, дневной прием 1 капсула; при тяжело протекающих формах ишемического инсульта, сопровождающихся резким угнетением сознания и нарушением жизненно важных функций - в/в по 1 г 4 раза в сутки; длительность назначения определяется клиническим эффектом.
Кортексин – отечественный препарат, содержащий комплекс левовращающихся аминокислот и полипептидов с молекулярной массой от 1 до 10 кДа и сбалансированный витаминный и минеральный состав, экстрагируется из коры головного мозга телят (свиней), обладает органоспецифическим действием, свободно проникает через ГЭБ; регулирует соотношение тормозных и возбуждающих аминокислот, уровень серотонина и дофамина, обладает антиоксидантной активностью, снижает содержание антител к общему белку миелина и способствует нормализации биоэлектрической активности головного мозга; режим назначения: в/в по 20 мг/сут. в течение 10 дней;
Цитиколин – естественный метаболит процессов в организме, не являющийся чужеродным химическим соединением, как большинство лекарственных средств, состоит из двух биологически активных веществ – природных метаболитов цитидина и холина, присутствующих в норме во всех клетках организма и стабилизирующих нейромедиацию и нейрометаболическую функцию; ведущим механизмом нейропротективной активности препарата является прерывание ведущих звеньев «ишемического каскада» и сохранность пенумбры, то есть блокада основного механизма гибели клеток и формирования неврологического дефицита; оптимальная доза Цитоколина перорально 2000 мг/сут.
Семакс – нейропептид, обладающий выраженным ноотропным действием; увеличивает адаптационные возможности мозга, повышает его устойчивость к стрессорным повреждениям, гипоксии и ишемии, оказывает выраженое антиоксидантное, антигипоксическое, ангиопротекторное и нейротрофическое действие. При интраназальном введении Семакс (12–18 мг/сут.) через 4 мин. проникает через ГЭБ. Терапевтическое действие при однократном введении продолжается 20–24 часа;
Глицин - аминокислота, естественный метаболит мозга, положительно влияет на функциональное состояние специализированных (двигательных и сенсорных) систем и неспецифических структур мозга и тем самым в значительной степени предотвращает или минимизирует формирование неврологического дефицита; кроме того, глицин создает определенные условия для реализации феномена реперфузии; результатами РКИ путем сравнения с данными в группах плацебо-контроля установлено, что при ишемическом инсульте в каротидном бассейне сублингвальное назначение Глицина (1–2 г/сут.) достоверно уменьшает частоту летальных исходов и значительно улучшает функциональные исходы. В отличие от этого при ишемическом инсульте в вертебро-базилярном бассейне Глицин не влияет на частоту летальных исходов, но ускоряет регресс неврологического дефицита;
Эмоксипин - обладает широким антигипоксическим эффектом, по результатам 2 обширных РКИ достигнут достоверно более быстрый и полный регресс обширного неврологического дефицита, наблюдавшегося при тяжелых формах ишемического инсульта, в частности, обусловленных обширным тромбозом внутренней сонной артерии;
Эбселен - антоксидант широкого спектра действия, доказано, что пероральное назначение препарата (150–300 мг) в течение первых 12–18 ч. с момента развития ишемического инсульта достоверно за короткий срок резко уменьшает выраженность неврологического дефицита и ограничивает объем зоны инфаркта, обнаруживаемой при проведении повторной МРТ.
Иван Дроздов 13.04.2018
Нейропротекторы – это группа препаратов, обеспечивающих защитную функцию нервной системы от неблагоприятно воздействующих факторов. В состав нейропротекторов входят вещества, которые обеспечивают работу метаболической системы, способствуют сохранению целостности нервных клеток, защите их от гибели и улучшению снабжением кислородом. С их помощью структуры мозга могут быстро адаптироваться к негативным изменениям, вызванным такими патологическими состояниями как , старческое слабоумие, синдром Паркинсона и прочие неврологические заболевания.
Классификация препаратов
В зависимости от механизма воздействия и состава выделяют следующие группы препаратов-нейропротекторов:
- Ноотропы – улучшают работу метаболической системы, применяются в лечении неврологических и психических расстройств.
- Антиоксиданты – предназначены для борьбы со свободными радикалами, появившимися под воздействием неблагоприятных факторов.
- Вазоактивные (сосудистые) препараты – снижают проницаемость сосудов, способствуют улучшению кровообращения:
- антикоагулянты – снижают вязкость крови;
- ангиопротекторы – повышают микроциркуляцию крови в стенках сосудов, тем самым снижая их проницаемость;
- миотропы – способствуют увеличению сосудистого тонуса и кровотока по сосудам;
- препараты, воздействующие на работу метаболизма (блокаторы кальциевых каналов);
- психостимулирующие средства – обеспечивают питание мозга.
- Комбинированные препараты – сочетают в себе несколько свойств (например, вазоактивное и антиоксидантное).
- Адаптогены – препараты-нейропротекторы растительного происхождения.
Описанные нейропротекторы в зависимости от диагноза и состояния здоровья могут совмещаться во время приема, при этом номенклатуру препаратов, как и схему лечения, должен определять врач.
Ноотропные препараты
Ноотропы – препараты, активизирующие взаимодействие между нервными клетками мозга. Их действие направлено на:
- улучшение памяти, концентрации внимания и мыслительных процессов;
- снятие нервного перевозбуждения;
- устранение депрессивного настроения;
- повышение устойчивости организма к негативно воздействующим факторам;
- улучшение кровоснабжения мозга;
- предупреждение эпилептических припадков и проявлений синдрома Паркинсона.
Церебролизин
Гидролизат, выделенный из свиного мозга, через кровь быстро проникает в клетки мозга и препятствует развитию некроза тканей, вызванного такими патологическими состояниями, как инсульт, болезнь Альцгеймера, деменция, энцефалит, . При недостаточности кровообращения в остром периоде при инсульте, инфекциях мозга, черепно-мозговых травмах препарат назначают внутривенно путем вливания капельно, растворяя его при этом в специальных инфузийных растворах. В состоянии вялотекущего нарушения кровообращения Церебролизин вводят внутримышечно, не допуская при этом его смешивания в шприце с веществами, влияющими на работу сердца, и витаминами.
Пирацетам
Лекарственное средство способствует увеличению концентрации аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) в клетках мозга, что в свою очередь позитивно влияет на работу сосудистой системы, восстановление когнитивных, церебральных и метаболических функций. Действие препарата направлено на защиту клеток мозга от повреждений, вызванных кислородным голоданием, интоксикацией, травмами, воздействием электрического тока.
Цераксон
Цитиколин, являющийся главным действующим веществом препарата, благотворно влияет на мембраны тканей мозга, защищая их от повреждений, вызванных черепно-мозговыми травмами и инсультами. Он увеличивает скорость энергетических импульсов между нервными клетками, способствует восстановлению памяти, концентрации, осознанности и мышления. Цераксон способствует скорейшему выходу из посттравматической и постинсультной комы, а также снижению выраженности неврологической симптоматики, свойственной для патологических состояний.
Антиоксиданты
Действие препаратов-антиоксидантов направлено на нейтрализацию свободных радикалов, оказывающих негативное воздействие на нервные клетки и организм в целом. Фармацевтические средства назначают, если организм подвергается таким неблагоприятным факторам, как плохой климат и экология, работа во вредных условиях, нарушения работы обменной и эндокринной системы, сердечные и сосудистые заболевания. Их прием позволяет повысить устойчивость тканей мозга к гипоксии, поддержать энергетический баланс, снизить воздействие длительной алкогольной интоксикации на нервные клетки, предупредить развитие старческой деменции.
Вас что-то беспокоит? Болезнь или ситуация из жизни?
Глицин
Аминокислота, регулирующая метаболические процессы в центральной нервной системе. Препарат с седативным и антистрессовым эффектом назначают при повышенной нервной возбудимости, эмоциональном истощении, неврозах, вегетососудистой дистонии, ишемическом инсульте. Накопительный эффект при приеме Глицина позволяет улучшить кровообращение, снизить проявления психоэмоционального переутомления, повысить работоспособность.
Мексидол
Мощный антиоксидант, применяемый при острых приступах нарушения кровоснабжения мозга – , эпилептических припадках. Препарат также показан к приему при сниженной работоспособности, упадке сил, нервном перевозбуждении, неврозах, алкогольной интоксикации, атеросклеротических расстройствах, замедлении процессов мышления, характерном для старческого слабоумия.
Глутаминовая кислота
Дикарбоновая аминокислота, стимулирующая работу метаболической системы и взаимосвязи нейронов в структурах мозга. Она обеспечивает устойчивость тканей мозга к кислородному дефициту и защищает их от интоксикаций различного характера – алкогольной, химической, медикаментозной. Препарат в сочетании с другими нейролептиками назначают при психических расстройствах – психозах, эпилепсии, шизофрении, а также инфекциях мозга – энцефалите, менингите. В детском возрасте глутаминовую кислоту применяют для лечения ДЦП, болезни Дауна, полиомиелита.
Сосудистые препараты (вазоактивные)
Фармакологические средства, благотворно воздействующие на сосуды и кроветворную функцию, назначают для улучшения кровоснабжения тканей мозга и обменных процессов между нейронами. В зависимости от механизма воздействия их делят на несколько видов:
- миотропные спазмолитики – улучшают тонус сосудов и ток крови по ним к структурам мозга;
- препараты, улучшающие обмен веществ между нервными клетками;
- ангиопротекторы;
- препараты, питающие нервные клетки;
- антикоагулянты.
Циннаризин
Миотропный спазмолитик, обладающий сосудорасширяющим свойством. Под его действием нормализуется текучесть крови, улучшается кровообращение, повышается стойкость нервных клеток к кислородному голоданию, активизируется биоэлектрический обмен между ними. Препарат снимает спазм сосудов и сопутствующую этому состоянию симптоматику ( , ). Его назначают при ишемическом инсульте, старческой деменции, потере памяти, болезни Меньера.
Винпоцетин (Кавинтон)
Препарат, обладающий антиагрегантным, антигипоксическим и сосудорасширяющим свойством, ускоряет обмен веществ в тканях мозга, улучшает кровоток и доставку к ним кислорода. Благодаря этому его применение эффективно в острой стадии инсульта, а также при прогрессировании старческого слабоумия. Прием Винпоцетина способствует снижению воздействия неврологических симптомов, улучшению памяти, повышению концентрации внимания и интеллектуальных способностей.
Ацетилсалициловая кислота
Противовоспалительный препарат, обладающий антиагрегантным свойством. Его прием в больших количествах способствует подавлению процесса биосинтеза в тромбоцитах, за счет чего процесс свертываемости крови замедляется. Препараты с ацетилсалициловой кислотой в составе применяют в постинсультный период для предупреждения образования тромбов.
Гепарин
Антикоагулянт с действием, направленным на предупреждение и лечение заболеваний, связанных с образованием тромбов – тромбофлебитов, тромбозов. Препарат разжижает кровь, вводится внутривенно в индивидуальных дозировках. Противопоказаниями к его применению является нарушение свертываемости крови, послеоперационный период, язвенные болезни ЖКТ.
Комбинированные препараты
Нейропротекторы комбинированного действия обладают несколькими, усиливающими друг друга свойствами, что позволяет добиться в лечении более быстрого и эффективного результата за счет приема низких доз действующих веществ.
Фезам
Препарат на основе Циннаризина и Пирацетама назначают для расширения сосудов, повышения устойчивости тканей мозга и нервных клеток к нехватке кислорода, стимуляции кровотока к участкам мозга, подвергшимся ишемии. Фезам также применяют для восстановления памяти и мышления, поднятия эмоционального настроя, устранения интоксикационного синдрома и упадка сил.
Тиоцетам
В основу препарата входят два основных фармацевтических средства – Тиотриазолин и Пирацетам. Показаниями к применению Тиоцетама являются нарушения мозгового кровообращения и расстройства, вызванные ими, заболевания сосудов, головного мозга, сердца и печени, а также вирусные инфекции. Прием препарата способствует укреплению иммунной системы и повышению устойчивости клеток мозга к гипоксии.
Ороцетам
Комбинированный ноотропный препарат на основе Пирацетама и оротовой кислоты улучшает работу печени и ее дезинтоксикационные функции, ускоряет обмен импульсами между нервными клетками. Благодаря этим свойствам Ороцетам эффективно применяют при тяжелых интоксикациях мозга, вызванных инфекционными заболеваниями и вирусами, а также отравлением алкоголем и химическими веществами.
Адаптогены
Растительные препараты, повышающие сопротивляемость организма к вредным и патологическим воздействиям, называют адаптогенами. Вещества в основе растительных средств помогают адаптироваться к стрессам, резкой перемене климата. Они эффективно применяются в восстановительный период для лечения , инфекционных заболеваний мозга, внутричерепных травм.
Настойка женьшеня
Средство растительного происхождения благотворно влияет на нервную, сосудистую и метаболическую систему. Его назначают в качестве вспомогательной терапии ослабленным болезнью пациентам, а также при наличии признаков физического и нервного истощения. Прием настоя помогает снизить сахар в крови, повысить давление при гипотонии, улучшить обмен веществ, устранить приступы рвоты.
Гинкго Билоба
В состав препарата входят такие растительные вещества, как элеутерококк и готу кола. Назначают его при внутричерепной гипертензии, снижении функций мозговой деятельности, нервном переутомлении, сосудистых и эндокринных заболеваниях, снижении передачи импульсов между нервными клетками.
Апилак
Биостимулятор на основе высушенного маточного молочка пчел назначается при пониженном кровяном давлении, упадке сил, нарушении питания, психических и неврологических расстройствах. Апилак не рекомендуется принимать при нарушении функций надпочечников, а также повышенной чувствительности или непереносимости продуктов пчеловодства.
Показания и противопоказания к применению нейропротекторов
Действие нейропротекторов направлено на улучшение процессов обмена между клетками мозга и их адаптацию к изменениям, вызванным нарушением кровообращения. Их прием показан при следующих патологических состояниях:
Прием нейропротекторов противопоказан в следующих случаях:
- повышенная чувствительность к веществам, входящим в состав препарата;
- воспалительные и инфекционные процессы, протекающие в почках и печени;
- при приеме прочих седативных средств и антидепрессантов;
- сердечная недостаточность;
- беременность и период кормления грудью.
У вас есть вопрос? Задайте его нам!
Не стесняйтесь, задавайте свои вопросы прямо тут на сайте.
Препараты-нейропротекторы также следует отменить, если после приема у больного появились побочные эффекты – тошнота, рвота, аллергическая сыпь, учащение дыхания и сердцебиения, нервное перевозбуждение.
Вы зашли в раздел, посвященный группе препаратов для улучшения работы мозга, еще их называют препараты нейропротекторы , также распространено название когнитивные препараты. Здесь можно найти описания препаратов для улучшения памяти и работы мозга, профилактических препаратов улучшающих когнитивную функцию мозга, список препаратов нейропротекторов , общие характеристики, состав питательных веществ современных нейропротекторов, с классификацией препаратов для работы мозга по форме и производителю. В остальных разделах нашего сайта помимо препаратов нейропротекторов , Вы сможете найти обзоры множества профилактических препаратах, биологически активных комплексах, витаминных мультипаках и других продуктах спортивного питания. В описаниях препаратов нейропротекторов Вы сможете найти важные сведения о принципе действия некоторых активных ингредиентов, входящих в их состав, фармакодинамике, а также рекомендации применения препаратов для улучшения памяти и работы мозга.
Современные препараты нейропротекторы купить
Раздел представляет собой перечень современных и достаточно безопасных когнитивных препаратов , с описанием фармцевтических их свойств, эффективных препаратов улучшения работы мозга, состава веществ препаратов нейропротекторов, питательных ингредиентов препаратов для улучшения памяти, классификации по форме выпуска и другим характеристикам препаратов улучшающие работы мозга, а также с сопутствующей информацией, где можно купить нейропротекторы . Вся эта информация формируется на основе различных открытых источников, поэтому рекомендуем относиться к ней с долей осторожности. Выбирая препараты для работы мозга и улучшения памяти, стоит руководствоваться здравым смыслом и не забывать, что у любого препарата существуют противопоказания, несмотря на то, что современные нейропротекторы продаются без рецепта врача, консультация специалиста в данной области определенно будет не лишней.При выраженном остеохондрозе шейного отдела позвоночника, сопровождающегося пережатием позвоночных артерий, возникает угроза развития ишемической болезни головного мозга. Ишемия — это локальное снижение кровообращения, чреватое временным повреждением или полной атрофией тканей (в данном случае тканей головного мозга).
Для нормализации кровообращения, предотвращения деструктивных изменений в нейронах и улучшения мнестических функций применяются специальные препараты — ноотропы. Они делятся на 2 большие группы:
- истинные ноотропы;
- препараты смешанного действия — нейропротекторы.
Нейропротекторным действием называется повышение устойчивости клеток головного мозга к различным неблагоприятным факторам, в том числе и к гипоксии. При остеохондрозе в шейном отделе позвоночника рекомендуется применять именно нейропротекторы, т. к. они помогают мозгу приспособиться к новым условиям недостаточности кровоснабжения, извлекая максимум из поступающей крови.
Классификация нейропротекторов
Классификация, предложенная С. Б. Середениным и Т. А. Ворониной, является наиболее подходящей для описания различных ноотропных препаратов, в частности нейропротекторов, исходя из их свойств:
- Ноотропы с преобладающим мнестическим эффектом — истинные (улучшают память и мышление, повышают способность к концентрированию).
- Ноотропы комбинированного действия (нейропротекторы):
- активаторы мозгового метаболизма;
- вазодилататоры церебральные (сосудорасширяющие средства, воздействующие на сосуды головного мозга);
- блокаторы кальциевых канальцев (антагонисты кальция);
- влияющие на систему гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК);
- антиоксиданты;
- другие группы.
Препараты
Можно выделить несколько наиболее широко применяемых при шейном остеохондрозе ноотропов нейропротекторного действия:
- Актовегин.
- Тиоцетам.
- Пентоксифиллин.
- Пантогам.
- Фенибут (Ноофен).
Актовегин — сильнодействующий препарат, позволяющий нормализовать кровоснабжение головного мозга, увеличить количество транспортируемого кислорода и повысить для него проницаемость нейронных структур.
Восстанавливает тонус сосудов и повышает проводимость нервных волокон. Не рекомендуется принимать средство при беременности и в период лактации. Возможны аллергические реакция или индивидуальная непереносимость составляющих препарата. Стандартный курс лечения — 10 дней.
Применение Кавинтона показано при:
- любых нарушениях мозгового кровообращения;
- идиопатическом шуме (звоне) в ушах;
- регулярных головокружениях;
- мелькании мушек (полосок, кругов и т. д.) перед глазами;
- нарушении слуха или зрения;
- при нарушении памяти и снижении концентрации внимания.
Кавинтон относится к группе вазодилататоров и способствует расширению сосудов головного мозга, что позволяет довольно быстро избавиться от регулярных головных болей, возникающих при остеохондрозе шеи. Не рекомендован к применению при выраженной ишемии сердца, геморрагическом инсульте, детям младше 12 лет, беременным и кормящим женщинам. Курс лечения в среднем составляет от 1 до 3 месяцев. Дозировка подбирается индивидуально, постепенно увеличивается в течении лечения.
Тиоцетам используется при хронической ишемии головного мозга, в том числе после перенесенного ишемического инсульта. Эффективно восстанавливает церебральное кровообращение, повышает проводимость корешков спинного мозга. Как и другие ноотропы, не рекомендуется к применению у детей до 12 лет, у женщин в период вынашивания ребенка и кормления грудью. Содержит лактозу, поэтому крайне не рекомендован людям с хронической непереносимостью лактозы. Курс лечения составляет от 25 до 30 дней, но может быть продлен до 3-х месяцев. Препарат принимают несколько раз в день, но вечерняя доза не должна приходиться на позднее время. Обычно рекомендуется принять последнюю таблетку до 5 часов вечера.
Пентоксифиллин улучшает церебральное кровообращение и микроциркуляционные процессы, помогает справиться с регулярными головокружениями, ухудшением концентрации, восстанавливает память. Противопоказания те же: период беременности, лактация, геморрагический инсульт и другие кровотечения. Курс лечение составляет не менее трех недель, дозировка и схема подбираются индивидуально.
Пантогам — препарат гопантеновой кислоты, обладающий множеством показаний к применению. Назначается при интеллектуальных и мнестических расстройствах, вызванных гипоксией головного мозга. Эффективен при различных цереброваскулярных патологиях, в том числе вызванных осложнениями шейного остеохондроза. Как правило, курс лечения не превышает 1-4 месяцев, но некоторые случаи требуют пролонгированного приема препарата — до шести месяцев. По прошествии 3-6 месяцев после отмены показано повторное прохождение лечения.
Фенибут (более актуален Ноофен) — относится к группе комбинированных ноотропов с выраженным психотропным действием. При шейном остеохондрозе применяется в случае выраженных расстройств. Устраняет психическую и эмоциональную напряженность, стимулирует память и внимание, способствует повышению физической выносливости. Рекомендованный курс лечения — 4-6 недель. Дозировка подбирается индивидуально, в зависимости от возраста пациента и сопутствующей патологии.
Помимо медикаментов к нейропротекторам можно отнести некоторые растительные препараты:
- Женьшень.
- Лимонник.
- Гинкго билоба.
Препараты изготавливаются из экстрактов этих растений, выпускаются в форме растворов, капсул или таблеток. Женьшень способствует нормализации обменных процессов, повышает физическую и психическую активность. Ягоды лимонника (и экстракты из них) положительно сказываются на тонусе нервной системы. Гинкго билоба способствует повышению проводимости нейронов и других нервных волокон, применяется при парестезиях, головокружениях, идиопатическом звоне в ушах.
Резюме
В статье обосновываются современные механизмы нейротрофичности, нейропротекции, нейропластичности и их взаимосвязь с нейрогенезом. Впервые в литературе обосновывается применение ноотропных препаратов при различных функционально-органических заболеваниях мозга у взрослых и детей. Представлена современная классификация ноотропных препаратов и нейропротекторов с механизмами нейропластичности. Рассматриваются нейрофармакологические механизмы первичной и вторичной нейропротекции. Обосновывается отличие апоптоза от аноикиса и их роль в нейрогенезе.
У статті обґрунтовуються сучасні механізми ней-ротрофічності, нейропротекції, нейропластичності та їх взаємозв’язок з нейрогенезом. Уперше в літературі обґрунтовується застосування ноотропних препаратів при різних функціонально-органічних захворюваннях мозку у дорослих та дітей. Наведена сучасна класифікація ноотропних препаратів та нейропротекторів із механізмами нейропластичності. Розглядаються нейрофармакологічні механізми первинної та вторинної нейропротекції. Обґрунтовується відмінність апоптозу від аноїкісу та їх роль у нейрогенезі.
In the article the modern mechanisms of neurotrophi-city, neuroprotection, neuroplasticity and their correlation with neurogenesis are substantiated. For the first time in the literature the use of nootropic drugs in different functional organic brain disease in adults and children is proved. The current classification of nootropic drugs and neuroprotective agents with mechanisms of neuroplasticity is presented. Neuropharmacological mechanisms of primary and secondary neuroprotection are considered. Diffe-rence between apoptosis and anoikis and their role in neurogenesis are substantiated.
Ключевые слова
ноотропы, нейропротекторы, цереброваскулярные заболевания, нейрофармакология.
ноотропи, нейропротектори, цереброваскулярні захворювання, нейрофармакологія.
nootropics, neuroprotectors, cerebrovascular diseases, neuropharmacology.
Применение ноотропов и нейропротекторов, особенно в практической психоневрологии, крайне актуально. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ, 2010), в мире ежегодно происходит 7 млн инсультов (выжившие же больные нуждаются в приеме подобных средств); в связи с ростом продолжительности жизни 157 млн человек страдают сосудистой деменцией; закрытые черепно-мозговые травмы достигли 2 млн в год; за последние 5 лет на 17 % увеличилось количество нейродегенеративных заболеваний; после тяжелых форм нейроинфекций формируется психоневрологический дефицит (до 45 % случаев); ежегодно в мире рождается около 78 млн детей с патологией центральной нервной системы (ЦНС), что нередко оканчивается в первые годы жизни психоречемоторной задержкой и слабо-умием. Европа тратит 75 млрд евро ежегодно на лечение нарушений когнитивных функций .
В 2010 г. в Украине было зафиксировано 3 186 686 человек с разными формами цереброваскулярных заболеваний и сосудистых поражений мозга. И их число опережает подобные показатели в развитых странах мира.
Без сомнения, необходимость применения ноотропных средств (и их производных) как в детской, так и во взрослой клинической практике очевидна .
К ноотропам относят лекарственные средства, способные оказывать прямое активирующее влияние на процессы обучения, память, умственную деятельность, повышать устойчивость мозга к любому агрессивному воздействию и улучшать качество коммуникационной жизни больных (ВОЗ, 1991). Более емкие в плане ноотропности, воздействия на нейрон и глию представлены тремя механиз-мами:
— нейротрофичность — естественный процесс, подразумевающий пролиферацию клеток и их миграцию, диффференцировку, выживание;
— нейропротекция — это индуцированный механизм, противодействующий повреждающим факторам;
— нейропластичность — процесс постоянной регенерации в случае естественного или патологического повреждения.
Ноотропные функции осуществляются различными механизмами мозговой деятельности. В человеке заложен природный механизм, осуществляющий данную функцию и происходящий при помощи нейротропности, нейротрофики, нейропластичности, включая механизмы санации .
Вариантом нейропластичности является следующий пример: как известно, пациенты с врожденной слепотой обладают повышенной слуховой пространственной ориентировкой вследствие дополнительной активизации участков зрительной коры при звуковой стимуляции. В то же время у пациентов с врожденной глухотой при раздражении зрительного анализатора активизируется слуховая зона коры. Как у слепых, так и у глухих больных отмечается повышенная тактильная чувствительность с возбуждением соответственно зрительной или слуховой коры при выполнении соматосенсорных заданий. Подобные сведения могут помочь прогнозировать успех применения сенсорных имплантатов. Эффективным оказалось использование кохлеарных имплантатов у глухих пациентов с развитой перекрестно-модальной нейропластичностью. Размеры левой височной доли могут служить анатомическим маркером левополушарной специализации для языковых способностей. Величина медиально-височных структур может коррелировать со способностью узнавания лиц, а перивентрикулярная область отвечает за пространственное ориентирование. Не исключено, что после перенесенной перивентрикулярной ишемии эта функция страдает у ряда больных, особенно у детей .
Апоптоз — активный процесс, находящийся под жестким генетическим контролем и требующий затраты АТФ; обычно, но не всегда процесс связан с активацией каспаз. Как правило, протекает без воспаления .
Повреждение клетки происходит за счет двух основных путей: апоптоза и аноикиса.
1. Внутренняя генетическая (природная) активация (в основном через митохондрии), вызываемая повышением внутриклеточного кальция, реактивных молекул кислорода, глутамата и т.д.
2. Внешняя активация (связывание с рецепторами клеточной смерти), например, TNF- соединяется с Fas-рецептором .
Оба пути прямо или косвенно ведут к активации каспаз иерархической группы, из них как минимум 14 цистеинзависимых и аспартатспецифических протеаз.
Аноикис — процесс, подобный апоптозу, но вызываемый аномальным патологическим воздействием на клетку-матрикс. В организме эти «повреждения» клетки могут протекать одновременно (некроз, апоптоз, аноикис).
Вот почему лечебная тактика при том же остром инсульте направлена на ряд динамических процессов, сопровождающих инсульт: реперфузию, нейропротекцию, нейротрофику, восстановление и профилактику.
Нейротрофичность, нейропротекция, нейропластичность и нейрогенез — фундаментальные биологические процессы, постоянно протекающие в нервной системе .
Множество различных этиологических факторов вызывает общие патофизиологические механизмы, которые способны депрессировать указанные базисные процессы, что приводит к развитию разнообразных неврологических заболеваний, протекающих остро, хронически и крайне медленно .
Нарушения когнитивных и ассоциативных функций в условиях церебральных патологий протекают на фоне выраженных структурных изменений тканей мозга и вследствие угнетения процессов биоэнергетики, развития глутаматной эксайтотоксичности, гиперпродукции активных форм кислорода (АФК), снижения активности антиоксидантных систем, активации апоптоза.
Пусковым звеном ишемической гибели нейронов является энергетический дефицит, инициирующий глутамат-кальциевый каскад — высвобождение возбуждающих аминоацидергических нейротрансмиттеров — аспартата и глутамата и внутриклеточное накопление ионов Са 2+ .
Концепция нейропротекции позволяет выделить два основных направления. Первичная нейропротекция направлена на прерывание быстрых механизмов некротической смерти клеток — реакций глутамат-кальциевого каскада (антагонисты NMDA- и AMPA-рецепторов и блокаторы кальциевых каналов: ремацемид, рилутек, боризол, нимотоп и т.д.)). Осуществление первичной нейропротекции крайне затруднительно, поскольку она носит селективный характер и необходимо определить, какие именно рецепторы задействованы .
Вторичная нейропротекция направлена на уменьшение выраженности отдаленных последствий ишемии — на блокаду провоспалительных цитокинов, молекул клеточной адгезии, торможение оксидативного стресса, нормализацию нейрометаболических процессов, ингибирование апоптоза, уменьшение когнитивного дефицита: антиоксиданты, антигипоксанты, метаболитотропные препараты и ноотропы (эмоксипин, тиотриазолин, глицин, пирацетам, тиоцетам, цитиколин, церебролизин, кортексин, цереброкурин и т.д.). И все же наибольшее практическое значение среди средств вторичной нейропротекции имеют ноотропы .
По химической природе ноотропные препараты являются производными различных соединений амино- и оксикислот, растительными экстрактами, нейропептидами, белками .
1. Производные пирролидина-2 (циклический ГАМК, рацетамы): пирацетам, небрацетам, изацетам, нефирацетам, детирацетам, этирацетам, анирацетам, оксирацетам, прамирацетам, дипрацетам, фенотропил и др.
2. ГАМК (-аминомасляная кислота): аминалон, гаммалон, никотиноил-ГАМК (пикамилон), фенибут (ноофен).
3. ГОМК (-оксимасляная кислота): натрия оксибутират, натрия оксибат.
4. ГОПК (гопантеновая кислота): кальция гомопантотенат, пантогам.
5. Витамин В 6 (пиридоксин): пиритинол (энцефабол), пиридитол, энербол, пиритиоксин.
6. Аминоуксусная кислота: глицин.
7. Хлорфеноксиуксусная кислота: меклофеноксат, деанол.
8. Триптамин (N-ацетил-5-этокситриптамин): мелатонин (мелаксен, мелапур, мелатон).
9. Нейропептиды и нейротрофические церебропротекторы: цереброкурин, кортексин, семакс, вазопрессин, церебролизин, солкосерил, синактен депо, церебролецитин, липоцеребрин.
10. Дипептиды: ноопепт (этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролилглицин).
11. Алкалоиды барвинка: кавинтон, винкапан.
12. Другие растительные: экстракт гинкго билоба (EGb761), лимонника китайского, женьшень, мемоплант, билобил, гинкио.
13. Комбинированные: тиоцетам, диапирам, бинотропил, апик, олатропил, ороцетам, фезам, юкалин.
I. Ноотропные препараты с доминирующим мнестическим эффектом (cognitive enhancers), или истинные ноотропы
1. Пирролидоновые ноотропы (рацетамы), преимущественно метаболитного действия: пирацетам, оксирацетам, анирацетам, прамирацетам, этирацетам, дипрацетам, ролзирацетам, небрацетам, изацетам, нефирацетам, детирацетам, фенотропил, комбинированные рацетамы (тиоцетам, диапирам, олатропил, ороцетам, фезам).
2. Холинергические вещества: усиление синтеза ацетилхолина и его выброса (холин хлорид, фосфатидилсерин, лецитин, ацетил-L-карнитин, цитиколин, производные аминопиридина и др.); агонисты холинергических рецепторов (оксотреморин, бетанехол, спиропиперидины, хинуклеотиды); ингибиторы ацетилхолинэстеразы (АцХ) (донепезил, физостигмин, такрин, амиридин, эртастигмин, галантамин, метрифонат, велнакрин малеат и др.).
3. Нейропептиды и нейротрофические церебропротекторы: семакс, эбиратид, церебролизин, кортексин, цереброкурин, ноопепт.
4. Модуляторы глутаматергической системы:
а) низкоаффинные антагонисты полиаминового сайта NMDA-рецепторов и частичные агонисты АМРА-рецепторов (мемантин, адемол);
б) агонисты АМРА-рецепторов (нооглютил);
в) частичные агонисты АМРА-рецептора, а также усиливающие высвобождение норадреналина, дофамина (риталин, модафинил, донепезил);
г) коагонисты NMDA-рецептора (глицин);
д) NMDA-миметики (глутаминовая кислота, милацемид, D-циклосерин).
5. Агонисты дофаминовых рецепторов — проноран.
6. Агонисты ГАМК-рецепторов — баклофен.
Если ноотропы по механизму действия — чаще «ключ в замок», то нейропротекторы — это препараты, опосредованно улучшающие те же функции, что и истинные ноотропы. Сегодня нет протокольных рекомендаций, как их совместно применять, но уточнение этиологии, приведшей к снижению когнитивных функций, — это ключ к назначению именно нейропротекторов .
II. Нейропротекторы
1. Активаторы метаболизма мозга: милдронат, фосфатидилсерин, эфиры гопантеновой кислоты, ксантиновые производные пентоксифиллина, пропентофиллин, тетрагидрохинолины и др.
2. Церебральные вазодилататоры: винкамин, винпоцетин, ницерголин, винконат, виндебумол и др.
3. Антагонисты кальция: нимодипин, циннаризин, флунаризин и др.
4. Антиоксиданты: мексидол, троллокс,-токоферола ацетат, -токоферола сукцинат, эксифон, тирилазад, меклофеноксат, атеровит, эбселен, тиотриазолин, эмоксипин, цитофлавин, глутоксим.
5. Вещества, влияющие на систему ГАМК: аминалон (гаммалон), пантогам, пикамилон, фенибут (ноофен), натрия оксибутират.
6. Вещества разных групп: этимизил, оротовая кислота, метилглюкооротат, оксометацил, гутимин, женьшень, лимонник и гинкго билоба, элтон.
В механизме действия ноотропных средств можно выделить два основных звена: нейромедиаторное и метаболическое. Каждый из механизмов имеет место в обеих группах препаратов, но один из механизмов — доминирующий .
Нейромедиаторные механизмы включают в себя влияние препарата на ГАМК-, холин-, глутамат-, дофамин- или глицинергическую системы. В этом отношении наиболее перспективными являются препараты — агонисты NMDA- и AMPA-подтипов глутаминовых рецепторов и агонисты ГАМК-рецепторов (нооглютил, мемантин, модафинил), которые по силе действия превосходят классические рацетамы (пирацетам, прамирацетам, анирацетам).
Установлено, что пирацетам, оксирацетам и анирацетам активируют АМРА-тип глутаматных рецепторов (эндогенным лигандом является амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионат), но при этом не влияют на NMDA-рецепторы нейронов. Это приводит к увеличению выхода кальция из клетки, в результате чего снижается концентрация внутриклеточного кальция. Прамирацетам увеличивает скорость натрийзависимого поглощения холина в гиппокампе. Его влияние на когнитивные функции может происходить через ускорение потока импульсов от холинергических нейронов в перегородке гиппокампа .
Для рацетамов характерно влияние на энергообеспечивающие метаболические реакции в нейронах и глии, что заключается в повышении образования АТФ в анаэробных и аэробных реакциях окисления глюкозы. Они ускоряют конверсию АДФ в АТФ и способствуют более быстрому восстановлению концентрации АТФ.
Кроме того, они могут создавать условия для облегчения протекания синаптических медиаторных механизмов, активации синтеза белка, в частности белка памяти S-100 и РНК.
В последнее время обсуждается вопрос о применении ноотропов, доминирующим механизмом действия которых является активация глутаминовых АМРА-рецепторов (ампакины), — нооглютила, мемантина, адемола, модафинила и риталина. Под влиянием деполяризации на глутамат реагирует и другой поверхностный белок — NMDA-рецептор.
Среди истинных ноотропов выделяют и препараты, активирующие холинергическую трансмиссию, — цитиколин (цераксон) и донепезил. Цитиколин, известный также как цитидин-5"-дифосфохолин (ЦДФ-холин), представляет собой мононуклеотид, состоящий из рибозы, цитозина, пирофосфата и холина. Цитиколин служит донором холина при биосинтезе ацетилхолина и увеличивает его высвобождение в холинергических нервных окончаниях, улучшает внимание, обучение и память .
Центральный ингибитор ацетилхолинэстеразы, модулирующий дофаминовую и глутаминовую трансмиссии головного мозга, донепезил (аricept) в настоящее время разрешен в США в качестве средства для приостановки прогрессирующей потери памяти при болезни Альцгеймера, а также при нарколепсии. Открытие нейротрофических пептидных факторов побудило к формированию новой стратегии фармакотерапии — пептидергической, или нейротрофической, терапии заболеваний ЦНС.
Нейротрофические церебропротекторы (кортексин, цереброкурин и церебролизин) уменьшают трансмиттерную дисфункцию, повышая аффинитет ГАМК-рецепторов и ограничивая гипервозбудимость NMDA-рецепторов. Нейротрофические церебропротекторы (цереброкурин и кортексин) увеличивают аффинность связывания BDNF с его рецепторами.
Тиоцетам оказывает выраженное антиоксидантное действие — снижение маркеров оксидативного и нитрозирующего стресса (альдегидфенилгидразоны, карбоксилфенилгидразоны, нитротирозин) и маркеров эндотелиальной дисфункции — гомоцистеина и эндотелина-1 на фоне увеличения содержания восстановленных эквивалентов тиол-дисульфидной системы у больных с хроническим нарушением мозгового кровообращения.
Подобный механизм воздействия на нейроно-глиальный комплекс ноотропами описан в единичных сообщениях, касающихся нарушений мозгового кровообращения у младенцев. В сыворотке крови достоверно было выявлено повышение гомоцистеина и эндотелина-1, что подтвердило эндотелиальную дисфункцию не только мозговых сосудов, но и сердца, почек. Известно, что расщепление эндотелина металлопротеиназой приводит к образованию активного эндотелина ЕТ (1-12) — мощного вазоконстриктора. Также подтверждена взаимосвязь возможной эндотелиальной дисфункции с высоким уровнем антитромбина-3, а последний и коррелирует с гипергомоцистеинемией. Назначение витаминов В 6 , В 12 и фолиевой кислоты снижает уровень гомоцистеина. Назальный семакс (дельталицин) нивелирует неврологический дефицит.
Сам эндотелин-1 обнаружен в гипофизе, паренхиме мозга, почках, щитовидной железе, плаценте. Как известно, данный пептид взаимодействует с рецепторами глии, миоцитами и кардиомиоцитами. Назначение цитопротекторов в сочетании с препаратами, снижающими гомоцистеин, патогенетически обосновано.
Молекулярные каскады, запускаемые патофизиологическими механизмами, практически не отличаются, несмотря на разнообразие этиологии и клинических проявлений. Итогом всех процессов и является смерть клеток по типу некроза, апоптоза или аноикиса. Свое-временное и комплексное блокирование этих каскадов уменьшает нейрональные потери и составляет цель нейропротекции .
Тонкая и своевременная стимуляция механизмов нейропластичности и естественного нейрогенеза ведет к структурной и функциональной нейрорепарации, что является залогом быстрой и успешной клинической реабилитации.
Сегодня нейропротекция и нейропластичность перестали быть лишь теоретическими концепциями или объектом внимания экспериментаторов.
Главенствующая цель нейропротекции — предотвратить гибель нейронов в зоне пенумбры. Основные механизмы смерти нейронов в зоне пенумбры: глутаматная эксайтотоксичность; перифокальная деполяризация; воспаление, реперфузионное повреждение и програмированная смерть клеток.
Ведь ядро ишемии — это погибшая ткань, и сама пенумбра — это «анабиозная» ткань мозга, которая находится вокруг ядра. На нее и направлены лечебные мероприятия, поскольку в пенумбре замедлены биоэнергетические процессы и в ней остаются еще не погибшие нейроны. Селективная медикаментозная и немедикаментозная терапия (оксибаротерапия, синглетный кислород, гипотермия), воздействующая на пенумбру, и составляет суть нейропротекции.
Одним из наиболее эффективных направлений применения не только нейропротекторов, но и нейротрофиков является синтез пептидов с потенциальными металлолигандными свойствами.
Запатентовано несколько универсальных методик трансмембранной доставки препаратов с использованием витамина В 12 , низкомолекулярных пептидов и липидных наночастиц, обеспечивающих проникновение через кишечную стенку тех препаратов, которые в отсутствие данных систем не адсорбируются вообще.
Карнозин является одним из низкомолекулярных пептидов, обладающих способностью связывать цинк и медь и транспортировать их в мозг, особенно при интраназальном назначении. Карнозин может также предупреждать апоптоз нейронов, вызванный нейротоксическими концентрациями цинка и меди. В частности, достаточное количество карнозина содержится в элькаре (карниэль), стимоле, неотоне, что и обусловливает их вторичную нейротрофику.
Одним из потенциальных способов введения нейротрофиков является их конвективная доставка в периферические нервы с использованием микроканюль. Изучается применение нейропептидов в виде ароматических композиций и растворов для капельного введения интраназально.
До недавнего времени все объяснения эффектов лекарства основывались на содержании в нем аминокислот как специфического питательного субстрата для головного мозга. Современная нейрохимия доказала, что нейропептиды несут основную нейротрофическую фармакологическую нагрузку. Наличие низкомолекулярной пептидной фракции позволяет относительно легко преодолевать гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и доходить непосредственно до нервных клеток в условиях периферического введения.
Модуляция микроэлементного гомеостаза может выступать одним из существенных компонентов нейропротекторного действия ряда препаратов .
Приоритетным направлением современной нейрофармакотерапии является создание новых эффективных методов доставки препаратов. Галантамин — конкурентный и обратимый селективный ингибитор холинэстеразы (в 50 раз и более активен в отношении антихолинэстеразных средств — АХЭ). Помимо АХЭ-ингибирующих свойств, галантамин действует как модулятор никотиновых антихолин-рецепторов.
Альмер имеет уникальный двойной механизм действия. Это новый препарат для лечения утрачиваемых когнитивных функций, деменции, имеет двойной механизм действия в отношении холинергической системы:
А. Увеличивает концентрацию АцХ в синаптической щели благодаря обратимой ингибиции фермента, разрушающего АцХ, — ацетилхолинэстеразы.
Б. Изменяет пространственную структуру Н-холинорецепторов. Альмер взаимодействует как с пресинаптическими, так и с постсинаптическими Н-холинорецепторами.
У пациентов с деменцией и психоречевой задержкой после 5 лет отмечается снижение других нейромедиаторов (ГАМК, глутамата, серотонина), которое может приводить к серьезным последствиям:
1. Снижение уровня глутамата усугубляет нарушения способности к обучению и память.
2. Снижение серотонина вызывает нарушения в эмоциональной сфере, такие как депрессия и тревога.
3. Снижение ГАМК приводит к нестабильности поведения — сексуальным нарушениям и агрессии. Поэтому модуляция Н-холинорецепторов оказывает эффект не только на когнитивные функции, такие как обучение и память, но и на психологические и поведенческие компоненты деменции.
4. Вещества, усиливающие синтез ацетилхолина и его выброс: цераксон (глиатилин), прамирацетам (прамистар), вазопрессин, альмер — селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы содержит действующее вещество донепезил.
Основным механизмом действия цераксона, определяющим его нейропротекторные свойства, является обеспечение сохранности наружных и внутренних (цитоплазматических и митохондриальных) нейрональных мембран, а именно:
а) поддержание нормальных уровней кардиолипина (основной компонент митохондриальных мембран) и сфингомиелина;
б) активация биосинтеза фосфатидилхолина;
в) стимуляция синтеза глутатиона и ослабление процессов пероксидации липидов (антиоксидантный эффект);
г) нормализация активности Na + /К + -АТФазы.
Показания для применения у детей: психоречемоторная задержка различной этиологии; гипоксически-ишемическая энцефалопатия (острый период) и ее последствия; последствия тяжелых форм нейроинфекций и травм (включая апаллический синдром); синдромы перивентрикулярной лейкомаляции, субкортикального некроза, ишемий и кровоизлияний у младенцев; коррекция когнитивных функций у детей с эпилепсией, получающих антиконвульсанты; прогрессирующие мышечные дистрофии; демиелинизирующие заболевания (рассеянный склероз и полиневропатии); последствия токсических поражений мозга (отравление).
Способ применения у детей: младенцы — 1,0-2,0 мл 1 р/сут внутрь; дети до 3 лет — 2,0-4,0 мл 2 р/сут внутрь, 250 мг в/в (в/м). У взрослых — перорально 500, 1000 или 2000 мг в сутки — до 6 недель (включая острый инсульт). Парентерально: 500-1000-2000 мг в/в — до 10 дней .
Заболевания нервной системы и психики у взрослых, при которых эффективно применение цераксона: все виды геморрагического и ишемического (8 подтипов) инсульта; черепно-мозговые травмы; наследственно-дегенеративные заболевания; дисциркуляторная (атеросклеротическая, токсическая и гипертоническая) энцефалопатия; болезнь Альцгеймера; рассеянный склероз (при выходе из обострения); полиневропатия Гийена — Барре в подостром периоде; паркинсонизм и болезнь Паркинсона; отравление угарным газом, метанолом, алкоголем и др.; глаукома, атрофия зрительных нервов; нейроСПИД (ВИЧ-энцефалопатия, менинговаскулярный нейроСПИД с инсультом, мультифокальная полиневропатия); боковой амиотрофический склероз; последствия тяжелых форм нейроинфекций (ботулизм и др.).
Цереброкурин — отечественный бионоотроп, активный нейропептид, полученный из мозга эмбрионов большого рогатого скота. Препарат впервые апробирован в Донецком областном детском клиническом центре нейрореабилитации (2001-2002 гг.). Применяется при органических заболеваниях нервной системы у детей и взрослых.
Что же объединяет, казалось бы, разные заболевания, но близкие лечебные мероприятия?
В меньшей степени материал статьи базируется на конкретных психоневрологических заболеваниях, в большей — на конечном проявлении деструктивного процесса в головном мозге, приведшего к интеллектуальным, речевым и двигательным нарушениям. Примеры тому:
1. Сосудистая патология мозга.
2. Демиелинизирующие заболевания нервной системы.
3. Задержка умственного развития и речи.
4. Хронические болевые синдромы (фибромиалгии).
5. Синдром хронической усталости.
6. Цереброкардиальные и кардиоцеребральные синдромы.
Этапы глутаматного каскада при ишемическом инсульте:
1. Снижение мозгового кровотока.
2. Глутаматная эксайтотоксичность.
3. Внутриклеточное накопление кальция.
4. Активация внутриклеточных ферментов.
5. Повышение синтеза оксида азота и развитие оксидантного стресса.
6. Экспрессия генов.
7. Повреждение ГЭБ, локальное воспаление, нарушение микроциркуляции, истощение холинергической нейромедиации.
8. Апоптоз — некроз нейронов и глии.
В отличие от негативных эффектов избыточной стимуляции NMDA-рецепторов физиологические процессы воздействия на синаптические NMDA-рецепторы способствуют выживанию нейронов.
Подавление активности NMDA-рецепторов in vivo вызывает распространенный апоптоз в развивающейся ЦНС, усиление нейродегенеративных процессов, предшествующих окончательной гибели клетки.
Ключевым механизмом для выживания является каскад фосфоинозитид-3-киназы-Akt (активируется во многих, но не всех, типах нейронов). Это относится и к рассеянному склерозу. Именно аксональные повреждения — основа формирования неврологического дефицита на ранней стадии этого заболевания. Аксональные повреждения диагностируются по уменьшению синтеза N-ацетил аспартата. Этот процесс усугубляется депрессией холинергической (ацетилхолиновой) активации.
В результате воспалительно-дегенеративного процесса «оголенные» аксоны становятся мишенью для продолжительной глутамат-опосредованной цитотоксичности, которая формирует вначале моторный, а затем и когнитивный дефект. Необратимые клинические симптомы при рассеянном склерозе развиваются вследствие нарастающей эксайтотоксичности и истощения холинергической активности. Подобные механизмы развития патологии характерны и для других нейродегенеративных заболеваний (боковой амиотрофический склероз, оливопонтоцеребеллярные дегенерации, болезнь Штрюмпеля, адренолейкодистрофия).
Полученные доказательства и объясняют более тонкие механизмы повреждения нейроно-глиальных комплексов. Это позволяет своевременно скорригировать возникшую патологию фармакологическими средствами .
Назначение нейропротекторов целесообразно при следующих заболеваниях:
Дети:
1. Последствия гипоксически-ишемической постнатальной энцефалопатии с психоречемоторной задержкой.
2. Моторная алалия и снижение когнитивных функций.
3. Умственная отсталость (F71.0).
4. Последствия апаллического синдрома без частых эпилептических припадков.
5. Инсульты у детей и их последствия.
6. Церебральный паралич (F70.0).
7. Энурез (дизонтогенетический)
8. Синдром Гийена — Барре.
Взрослые:
1. Острый период и последствия перенесенных инсультов с гемипарезом, афазией, мнестическими нарушениями.
2. Болезнь Бинсвангера (перивентрикулярный лейкоареоз и лейкомаляция вследствие гипертонической болезни) без критических цифр АД.
3. Сосудистая (атеросклеротическая) деменция.
4. Атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия, обусловленная стенозированием магистральных сосудов (нарушения памяти, статики и др.).
5. Рассеянный склероз — 4-5 баллов по EDDS с тетрапарезом, атаксией, депрессией и нарастанием слабоумия.
6. Боковой амиотрофический склероз.
7. Болезнь Крейтцфельда — Якоба.
8. Паркинсонизм + атрофический тетрапарез + деменция.
9. Первичный нейроСПИД (ВИЧ-энцефалопатия, сенсомоторные полиневропатии, нейроваскулярный церебральный синдром).
10. Синдром хронической усталости (как проявление подтвержденной персистирующей герпетической инфекции типа HVS-6) с депрессией.
11. Хроническая генерализованная фибромиалгия с миофасциальным болевым синдромом и депрессией.
12. Вегетососудистая дистония, мигрень, нейроциркуляторная дистония.
И все же будущее восстановление утраченной или сниженной функции нейронов и глии зависит от применения нейротрофических средств и стимуляции постнатального нейрогенеза. Нейропластичность представляет процесс ремоделирования синаптических связей, направленных на оптимизацию функционирования нейрональных сетей. Она играет решающую роль в процессах филогенеза и онтогенеза (при установлении новых синаптических связей, возникающих при -обучении), а также при поддержании функционирования уже сформированных нейрональных сетей — первичная (естественная) нейропластичность после повреждения структур нервной системы, в ходе восстановления утраченных функций — посттравматическая или постинсультная нейропластичность.
Самым значительным результатом последнего периода развития нейробиологии было открытие нейрональных стволовых клеток (НСК), обеспечивающих гомеостатическую, адаптивную регенерацию нейронов в ЦНС. НСК концентрируются в двух нейрогенных зонах — в латеральных стенках боковых желудочков (субвентрикулярная зона) и в зубчатой извилине гиппокампа (субгранулярная зона). Кроме того, новые нейроны могут возникать из других малодифференцированных клеток нескольких типов, разбросанных по разным отделам ЦНС.
Нейрогенез в мозге взрослых млекопитающих — интенсивный процесс, приводящий к обновлению популяции интернейронов в таких отделах мозга, как обонятельные луковицы и гиппокамп. Достижения регенеративной нейробиологии позволили приступить к разработке принципиально новых технологий лечения заболеваний и повреждений головного и спинного мозга, основанных на стимуляции процессов репаративной регенерации нейронов, создании условий для регенерации нервных и глиальных клеток, роста нервных волокон и разработки технологий, направленных на блокирование факторов, тормозящих перечисленные процессы.
Но репаративный нейрогенез может быть усилен путем введения лекарственных препаратов, цитокинов или факторов роста, а также с помощью реабилитационных мероприятий или трансплантации клеток.
Новые направления в клинической нейрофармакологии способствуют развитию нейропротекции. В плане нейропротекторного эффекта исследуются вещества с потенциальным воздействием на разные звенья ишемического каскада: бета-интерферон, препараты магния, хелаты железа (DFO, десферал, новый хелатор железа под кодовым названием DP-b99), антагонисты АМРА-рецепторов (зонанпанел), агонисты серотонина (репинонтан, пиклозотан), мембранные модуляторы (цераксон), препараты лития, селена (эбселен).
Новой мишенью для нейропротекции является воздействие на цепь реакций, зависимых от активности супероксиддисмутазы. Препарат фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3-K)/Akt (протеинкиназа В) направлен на выживание нейронов.
Антагонисты кальция и ионы магния блокируют медленные кальциевые каналы и снижают долю пациентов с неблагоприятными исходами и неврологическим дефицитом вследствие геморрагического инсульта в средней мозговой артерии, вызванного разрывом аневризмы и диссекцией пре- или интрацеребральных сосудов.
Таким образом, используя тонкие психологические тесты исследования корковой функции, возможно вычислить тот ноотроп или нейротрофик, который необходим больному.
И все же основным в выборе данных средств является профессионализм и клиническое мышление врача. Поиск причин болезни длителен, но он необходим, поскольку конечный результат — это адекватное и приемлемое лечение пациента!
Список литературы
1. Бачинская Н.Ю. Нейропсихологические и нейрофизиологические аспекты синдрома умеренных когнитивных нарушений / Н.Ю. Бачинская, В.А. Холин, К.Н. Полетаева, А.А. Шулькевич // Український вісник психоневрології. — 2007. — Т. 15, вип. 1(50), додаток. — С. 18.
2. Беленичев И.Ф. Ноотропная терапия: прошлое, настоящее, будущее / И.Ф. Беленичев, И.А. Мазур, В.Р. Стец // Новости медицины и фармации. — 2004. — № 15(155). — С. 10.
3. Бурчинский С.Г. Возможности и перспективы ноотропных средств при дисциркуляторной энцефалопатии / С.Г. Бурчинский // Журн. практичного лікаря. — 2005. — № 2. — С. 51-55.
4. Гусев Е.И. Ишемия головного мозга / Гусев Е.И., Скворцов В.И. — М.: Медицина, 2007. — 328 с.
5. Голик В.А. Ренессанс ноотропной терапии: от истоков к новым областям клинического использования ноотропов при заболеваниях ЦНС // Нейрон-ревю. — 2012. — № 2. — С. 2-22.
6. Дзяк Л.А. Эффективность тиоцетама в лечении дисциркуляторных энцефалопатий вследствие атеросклеротического повреждения церебральных артерий // Новости медицины и фармации. — 2004. — № 10-11. — С. 4-5.
7. Захаров В.В. Лечение легких и умеренных когнитивных нарушений // Русский медицинский журнал. — 2007. — № 10. — С. 797-801.
8. Евтушенко С.К. и др. 10-летний опыт применения цереброкурина в терапии органических заболеваний нервной системы у детей // МНЖ. — 2010. — № 3. — С. 12-18.
9. Кузнецова С.М. Влияние тиоцетама на функциональное состояние больных, перенесших ишемический инсульт / Кузнецова С.М., Кузнецов В.В., Воробей В.М. // Международный неврологический журнал. — 2005. — № 1. — С. 45-51.
10. Левин О.С. Применение цитоколина в лечении инсульта / Левин О.С. // Рус. мед. журн. — 2008. — № 26. — С. 1772-1777.
11. Клиническая фармакология с элементами клинической биохимии. Руководство для врачей и клинических провизоров / Под ред. С.В. Нагиева, Т.Д. Бахтеевой, И.А. Зупанца. — Донецк: «Ноумедги», 2011. — 930 с.
12. Мищенко Т.С. Новые мишени терапевтического воздействия у пациентов с хронической ишемией головного мозга / Мищенко Т.С., Здесенко И.В., Линская А.В., Мищенко В.Н. // Международный неврологический журнал. — 2011. — № 2(40). — С. 7-17.
13. Скворцова В.И. Нейропротективная терапия цитоколином в остром периоде церебрального инсульта / Скворцов В.И., Бойцова А. // Врач. — 2007. — № 12. — С. 25-28.
14. Черний В.И. Ишемия головного мозга в медицине критических состояний. Нейропротекция (патофизиология, терминология, характеристика препаратов): Метод. рек. / В.И. Черний, А.Н. Колесников, Г.А. Городник. — Киев, 2007. — 72 с.
15. Adibhatla R.M. Citicoline: Neuroprotective mechanisms in cerebral ischemia / Adibhatla R.M., Hatcher J.F., Dempsey R.I. // J. Neurochem. — 2002. — 80. — 12-13.
16. Cacabelos R. Therapeutic effects of CDPcholine in -Alzheimer’s disease and multi-infarct dementia // Cacabelos R., Alvarez X.A., Franco A. et al. // Ann. Psychiat. — 2006. — № 3. — C. 233-245.
17. Giurgea C. The nootropic approach to the phermocology of the integrative activity of the brain // Cond. Reflex. — 2003. — № 8(2). — 108-115.
18. Cobo E. Boosting the chances to improve stroke treatment / Cobo E., Secades J.J., Miras F. et al. // Stroke. — 2010. — № 41. — C. 143-150.
19. Newpher T.M., Ehlers M.D. Glutamate receptor dynamics in dendritic microdomains // Neuron. — 2006, may 22. — 58(4). — 472-497.
20. Hacke W. Acute Treatment of Ischemic Stroke / W. Hacke, M. Kaste, T. Skyhoi Olsen et al. // Cerebrovascular Diseases. — 2000. — № 10. — P. 1-11.
21. Malykh A.G., Sadaie M.R. Piracetam and piracetam-Like grugs. From Basic Science to Novel Cliniical applications to CNS Disorders // Drugs. — 2010. — 70(3). — 287-312.
22. Wasserman S. et al. Levetiracetam versus placebo in childhood and adolescent autism: a double-blind placebo-controlled study // Int. Clin. Psychopharmacol. — 2006 Nov. — 21(6). — 363-7.